2016年12月12日，由云南大学、中国科学院昆明植物研究所6位专家组成的评议委员会对颜一军博士后研究工作报告“托酚酮类天然产物的生物合成研究”进行了现场答辩评议，评议结果如下：  

　　罗博卢酮（rubrolone）作为托酚酮类天然产物的一员，具有吡啶环、环戊酮、环庚三烯酚酮环、呋喃环及吡喃环五环并构的新颖骨架。其中的罗博卢酮B (rubrolone B)具特殊的苯甲酸-吡啶环内盐结构。故研究对象结构新颖，蕴含着新的生物合成机制和酶学反应过程。同时罗博卢酮具有心肌保护活性，对其的生物合成研究将为进一步的药物研发打下基础。 

　　颜一军博士后课题的研究采用基因组测序，基因簇信息挖掘，异源表达，基因敲除和突变株代谢产物的分离鉴定等多学科交叉的手段，首次获得了罗博卢酮的生物合成基因簇并合理推测了罗博卢酮大致的生物合成途径。[13C]-醋酸盐的喂养实验揭示了rubrolone独特的具有环庚三烯酚酮环结构的骨架苷元是由微生物二型聚酮合酶（type-II PKS）参与合成的，期间还经历了复杂的氧化重排过程。这与真菌中托酚酮类化合物密挤青霉酸（stipitatic acid）环庚三烯酚酮环的合成明显不同，代表着一个全新的环庚三烯酚酮环生物合成的化学机制。在糖合成基因功能缺失的突变株中发现了一个关键的中间产物。此中间产物可以通过非酶催化的缩合反应，与游离的氨盐或邻氨基苯甲酸环化产生相应的吡啶环，从而形成最终的rubrolone骨架苷元。这一过程的实现需要中间产物水解形成具有1, 5-二羰基结构单元的氨基受体化合物。而1, 5-二羰基结构单元的发现可能代表着自然界中吡啶环形成的一种广泛存在的生物合成机制。此次研究体现报告人扎实的研究技能，清晰的研究思路和严肃认真的态度。反应出良好的学术水平。 

　　该研究选题合理，立论充分，创新性较强。文献资料全面，实验设计严谨，数据详实可靠，写作规范，逻辑性强。颜一军博士很好地掌握了相关的基础理论和专业技能，具备了较强的科研工作能力和业务素质。在答辩过程中语言表达清晰，而且能很好地回答专家提出的问题。颜一军博士在博士后流动站工作期间，科学作风严谨，协作关系好。该工作报告是一篇优秀的博士后出站报告。 

　　经评议委员会讨论，一致同意颜一军博士出站。